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中藥發明專利申請多久

80人瀏覽 2025-09-05 06:16:03

7個回答

  • 最佳回答
    女東施
    女東施

    發明一般是2年左右,實用新型是6-8個月,外觀設計是4-6個月。向國家知識產權局提交發明專利請求書、權利要求書、說明書、摘要、實質審查請求;收到受理通知書及繳費通知書后,繳納申請費用;收到審查意見通知書,答復審查意見;如授權則會收到授權通知書及辦登通知書,繳納辦登費用,收到專利證書;如駁回則會收到駁回通知書。發明:2.5年--4年 實用新型:8--12個月 外觀:8--12個月一、專利申請的類型專利申請分為發明、實用新型和外觀設計三種類型。針對產品、方法或者改進所提出的新的技術方案,可以申請發明專利;針對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案,可以申請實用新型專利,針對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感并適于工業應用的新設計,可以申請外觀設計專利。二、申請外觀設計專利應提供的資料1、產品樣品或圖片;2、提供圖片的須按以下要求繪制;⑴圖片或照片的尺寸應介于3厘米×8厘米和15厘米×22厘米之間;⑵圖片必須用電腦繪制或正規制圖工具繪制;⑶立體產品圖片應包括主視圖、后視圖、左視圖、右視圖、俯視圖、仰視圖和立體圖(對稱、或相同的可省略);⑷各個視圖的比例必須一致;⑸圖片或照處不得有不是構成外觀設計的圖形或文字,如商標、標志、名人肖象、也不得有指示線、虛線、中心線、盡寸標記等;3、申請人為單位的需要單位蓋章;申請人為個人的需要個人簽字;4、每個申請須提供清楚的申請人名稱、詳細地址、電話、郵編、設計人名稱等材料。說明:1、遞交國家知識產權局(專利局)的請求書、外觀設計圖或照片、外觀設計簡要說明等文件由專利代理人制作。2、外觀設計專利申請從申請到授權一般需要3個月左右,輸登記手費后三個月頒發《外觀設計專利證書》。三、專利申請一般流程(一)確定申請類型1、發明產品形狀、構造、生產工藝、配方保護20年2、實用新型產品形狀、構造或兩者的結合保護10年3、外觀設計產品形狀、圖案或色彩與它們的結合保護10年(二)撰寫申請文件內容:1、發明(實用新型):請求書、權利要求書、說明書、說明書附圖、摘要、摘要附圖。2、外觀設計:請求書、外觀設計圖或照片、外觀設計簡要說明。方式:自己撰寫或委托代理機構撰寫。(三)遞交專利文件1、直接郵寄或交國家知識產權局(北京)2、面交國家知識產權局上海代辦處(上海成都北路333號南9號樓916室)(四)繳納申請費用1、發明900元/件;實用新型500元/件;外觀設計500元/件。2、可以向國家知識產權局輸申請費用減緩手續,按30%繳納,并且年費的前三年也可以按30%繳納。須準備以下材料:1、發明創造名稱;2、現有技術資料(與本發明創造最接近的并已經公開技術資料,包括已經發表的科技論文、已經公開了的專利或完成本發明創造所參考的文獻資料);3、完成本發明的目的;4、達到本發明目的的技術方案:產品發明要求詳細描述產品的結構組成,方法發明要求詳細描述方法的步驟;5、附圖(機械領域的發明一定要求有附圖):能清楚看到產品的結構,分清各零部件的連接關系,可分分解圖、解剖圖等;6、具體實施例(完成本發明的具體的實施方式,包括實驗過程的實驗數據);7、本發明能夠達到的最佳效果;8、申請人為單位的需要單位蓋章:申請人為個人的需要個人簽字;9、每個申請須提供清楚的申請人名稱、詳細地址、電話、郵編、發明人名稱等材料。說明:1、遞交國家知識產權局(專利局)的有關文件,包括說明摘要、摘要附圖、權利要求書、說明書和說明書附圖由專利代理人撰寫。2、發明專利申請從申請到授權需要三年左右的時間,辦理登記手續后三個月左右頒發《發明專利證書》。

  • 賴床患者
    賴床患者

    中藥發明專利申請的時間是根據國家知識產權局的規定來確定的。一般情況下,中藥發明專利申請的審查周期為2-4年,但是具體的時間會受到多種因素的影響,例如專利申請的數量、技術領域的復雜程度、申請文件的完整性等等。

    中藥發明專利申請的流程一般包括以下幾個步驟:遞交申請,需要提交專利申請文件,包括說明書、權利要求書、摘要等;然后是國家知識產權局對申請文件進行初步審查,初審通過后進入實質審查階段;在實質審查期間,國家知識產權局會對申請的中藥發明進行審查和評估,包括調查相關技術文獻和現有技術情況;審定和公告階段,當中藥發明專利申請符合專利法的要求時,會頒發專利證書,并在公告上公示申請內容。

    中藥發明專利的審查時間可能會比較長,因為中藥領域的特殊性,需要考慮中藥的傳統性和創新性等因素。申請人可以選擇加速審查的方式,如通過專利加速審查通道等,以縮短審查周期。

  • doreen
    doreen

    中藥發明專利申請的時間是一個相對較長的過程。一般而言,中藥發明專利的申請時間包括以下幾個階段:

    1. 提交申請:首先需要向國家知識產權局(或其他相關機構)遞交中藥發明專利的申請文件,包括專利申請書、說明書、權利要求書、摘要等。申請提交后,會收到一份申請號,并開始正式的審查流程。

    2. 初審階段:在申請提交后,國家知識產權局將對申請進行初步審查。這個階段主要是驗證申請材料的合規性,如申請文件的完整性、符合性等。初審時間通常為1-2年。

    3. 實質審查階段:通過初審后,申請進入實質審查階段。國家知識產權局將對中藥發明專利的實質內容進行審查,包括技術方案的新穎性、創造性、可行性等。實質審查時間通常為2-3年,具體時間會因申請的復雜性和機構工作負荷而有所不同。

    4. 審批決定階段:如果中藥發明專利的申請通過實質審查,國家知識產權局將做出審批決定,即核準專利的授權。這個階段通常需要幾個月的時間。

    從中藥發明專利申請到獲得授權通常需要3-6年左右的時間。申請過程中可能會有補充材料、答復審查意見等環節,這些都可能會延長審批時間。不同國家/地區的審批時間也可能有所不同。

  • 小號略略略19990
    小號略略略19990

    中醫藥發明專利申請國藥準字號方便。中藥的專利屬于醫藥方面的專利,醫藥方面一般可申請發明專利,在撰寫專利代理前最好對專利作一個專業的檢索,看是否存在相同或近似度的專利,這樣可以提高申請的成功率。發明專利審查流程:專利申請、受理、分類、初步審查、公布、實質審查、授權及公告。申請有兩種方式:一是親自到國家知識產權局辦理。二是委托第三方申請。

  • 孟慶磊-
    孟慶磊-

    一般來說關于藥品的專利都屬于發明專利。

    專利費用包括官費、代理費(如果你不是自己操作的話)

    官費:三種專利類型的官費都不一樣,具體的可以去查閱知識產權局官方網站。

    可以申請部分費用減免。

    代理費:實用新型現在市場價位大概在1500-2000左右,發明專利4000或以上。

    我可以幫你做,實用新型只收600,發明專利1500

    先做事,后收錢,這是保障。

    時間問題:

    實用新型專利和外觀設計專利,一般6-8個月可以拿下來。

    發明專利通常需要2.5-3年才能拿下來。

  • ?阿雪雪雪
    ?阿雪雪雪

    中藥怎么申請發明專利?申請流程是什么?中藥發明專利的申請流程 我們知道藥有中藥和西藥的區別,西藥治標,中藥治本。當我們生病時必須看病和吃藥,那你知道中藥怎么申請發明專利?申請流程是什么嗎?在這里我們要明確中藥發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中藥怎么申請發明專利?申請流程是什么?1、資料準備在進行申請前,我們需要做的是把所需資料準備好,盡量全面,一步到位,免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用藥品原料(藥材)和成品的質量標準及起草說明,并提供對照品及資料(留作初審單位審核用)。②藥品的穩定性試驗資料、結論和該藥品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批(中試產品)及其質量檢驗和衛生標準檢驗報告書(樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍)。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料,并附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤藥品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用(試用)說明書樣稿,包括藥品名稱、規格、主要組分(成分)、中醫藥理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊藥品和外用藥品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新藥(制劑)要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一,在專利申請前,我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬于現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載,則有可能影響申請的授權前景。即使沒有文獻記載,如果他人能夠確定這是本領域的公知常識,也會導致專利申請被駁回。

  • 傻傻de發呆
    傻傻de發呆

    中藥配方專利申請時間有多久?中藥產品通常是復方制劑,但處方是不能授予專利權的,如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。

    發明專利申請一般是2年左右,實用新型是6-8個月,外觀設計是4-6個月。

    向國家知識產權局提交發明專利請求書、權利要求書、說明書、摘要、實質審查請求;收到受理通知書及繳費通知書后,繳納申請費用;收到審查意見通知書,答復審查意見;如授權則會收到授權通知書及辦登通知書,繳納辦登費用,收到專利證書;如駁回則會收到駁回通知書。

    中藥專利申請怎么才能成功?

    1、產品發明所要求保護的是一種產品。中藥產品通常是復方制劑,但處方是不能授予專利權的,因為處方是醫生根據具體病人的病情所開的藥方,是一個配藥的過程,不符合專利法規定的實用性,即在實際操作中,不能使用處方這一措辭。單味藥的提取物(有效部位)

    ①結構明確的單一化合物:屬于有機化學領域,用結構定義.

    ②結構不明確的提取物:由于制成產品的組分和含量已與原料有所不同,且不存在原料藥之間的配伍特征,所以權利要求的特征部分應采用原料和生產工藝(制備方法)進行定義,生產工藝應包括生產步驟、工藝條件、參數等。

    2、如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。作為藥品的制備方法權利要求,其特征部分應包括原料和生產工藝,原料特征的內容與藥物產品權利要求的內容基本相同,生產工藝特征包括生產步驟和生產工藝條件,如溫度、濃度、壓力、時間等。常見有以下幾種情況:

    ①產品的新的制備方法.一種從珍珠母貝中提取珍珠液的方法,其發明點在于將現有技術中的砂輪、人工打磨、鹽酸水解工藝改進為用醋酸作剝離劑、硫酸水解,并提高了產率.

    ②測定方法。有效成分含量的測定方法,印度向中國提出了使用色譜指紋圖譜測定和鑒別植物或動物、天然或合成來源的提取物成分的方法的專利申請。

    ③中藥材的種植方法。

    ④中藥材的加工、儲存和保鮮方法

    3、這種申請指發現了某產品固有的、但迄今為止未被認識的新的性質或功能,從而將該產品用于新的領域或目的的發明專利申請。發現用作解熱鎮痛的阿司匹林可用于治療心血管疾病(抗血栓).撰寫時,權利要求可不分前序部分和特征部分,但應包括所應用的對象及應用的領域或目的,阿司匹林用于制備治療血栓藥物的應用。

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